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此名词说明合适我国药科大学349药学归纳以及有些考研院校
序文1.?? 药剂学(pharmaceutics):研讨药物制剂的根柢理论、处方方案、制备技能和合理使用的归纳性使用技能科学。
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2.?? 剂型:为习气医治或避免的需要而制备的不一样给药方法。
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3.?? 药物制剂:为习气医治或避免的需要而制备的不一样给药方法的具体品种，简称制剂（preperations）。
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4.?? 药物传递体系（drug delivery system，dds）:方案理念是把药物在必要的时刻、以必要的量、运送到必要的部位，以抵达最大的作用和最小的毒副作用。如缓控释制剂，靶向性制剂，自调式释药体系，黏膜给药体系，透皮吸收体系等。
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5.?? 药剂辅料（pharmceutical necessities):指出产药物制剂时运用的赋形剂或附加剂，是除活性成分以外，含在药物制剂中的一切物资。
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6.?? 处方药（prescription drug）:有必要凭执业医生或执业助理医生处方才可分配、收购，并在医生辅导下运用的药品。
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7.?? 非处方药（nonprescription drug）:是由专家遴选的、不需凭执业医生或执业助理医生处方，患者可以自行判别、收购和运用的药品。
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药物溶液的构成理论◎介电常数ε（dielectric constant）:指将相反电荷在溶液平分隔的才能，反映溶剂分子的极性巨细
◎溶解度参数（solubility parameter）:同种分子间的内聚力，标明分子极性巨细的一种测量
◎特性溶解度（intrinsic solubility）:指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生彼此作用时所构成的饱满溶液的浓度
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◎潜溶（cosolvency）:在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度大，而呈现极大值的表象
◎助溶（hydrotropy）:指难溶性药物与参加的第三种物资在溶剂中构成可溶性络合物、复盐或缔合物等，一添加药物在溶剂中的溶解度，第三种物骤变成助溶剂
◎增溶（solubilization）:指某些表面活性剂增大难溶性药物的溶解度的作用
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◎溶出速度:单位时刻药物溶解进入溶液主体的量
◎noyes –whitney方程:
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c为时刻t时的药物浓度，s为固体药物表面积，d为药物涣散系数，h为涣散层厚度，v为溶出介质体积，cs为药物饱满溶液浓度
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◎渗透（ocmosis）:在只答应溶剂分子经过而不答应溶质分子经过的半透膜两边别离放入溶液和纯溶剂，这时纯溶剂侧的溶剂分子经过半透膜涣散到溶液侧的表象
◎渗透压（osmotic pressure）:半透膜的一侧为药物溶液，另一侧为溶剂，则溶剂侧的溶剂透过进入溶液侧，最终抵达渗透平衡，此时两边所发生的压力差即为渗透压
◎等张溶液（isotonic solution）:指溶液的张力与红细胞张力相等，也就是药物溶液与细胞触摸时使细胞功用和规划坚持正常，红细胞在该溶液中不发生溶血
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表面活性剂◎表面活性剂(surfactant)是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显着降低的物质
◎表面张力:使液体表面分子向内缩短至最小面积的这种力
◎临界胶束浓度（ critical micell concentration, cmc）:表面活性剂分子缔合构成胶束的最低浓度
◎亲水亲油平衡值(hydrophile-lipophile balance，hlb)系表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的归纳亲合力，是用来标明表面活性剂的亲水亲油性强弱的数值
◎最大增溶浓度(maximum additive concentration, mac):表面活性剂用量为1g时增溶药物抵达饱满的浓度
◎krafft点:当温度升高至某一温度时，离子表面活性剂在水中的溶解度急剧升高， 该温度称为krafft点，亦是离子表面活性剂使用温度的下限，即只需高于krafft点，表面活性剂才干更大地发扬作用
◎起昙和昙点:对聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可致使聚氧乙烯链与水之间的氢键开裂，当温度上升到必定程度时，聚氧乙烯链可发生激烈的脱水和缩短，使增溶空间减小，增溶才能降低，表面活剂溶解度急剧降低和分出，溶液呈现混浊，此表象称为起昙，此时温度称为昙点(或浊点）
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微粒涣散体系◎涣散体系(disperse system)是一种或几种物质高度涣散在某种介质中所构成的体系。被涣散的物质称为涣散相(disperse phase)，而接连的介质称为涣散介质(disperse medium)
◎电泳（electron phoresis):将两个电极刺进微粒涣散体系的溶液中，通以电流，则涣散于溶液中的微粒可向阴极或阳极移动，这种在电场的作用下微粒发生的定向移动叫电泳
◎微粒的双电层规划:在微粒涣散系溶液中，微粒表面的离子与近表面的反离子构成吸附层；一起因为涣散作用，反离子在微粒周围呈现渐远渐稀的梯度分布涣散层，吸附层与涣散层所带电荷相反，一起构成双电层规划
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粉体学基础◎粉体（powder）许多个固体粒子集结体
◎粉体的密度系指单位体积粉体的质量
◎真密度（true density):是指粉体质量（w）除以不包括颗粒表里空位的体积（真体积vt）求得的密度
◎颗粒密度（granule density) :是指粉体质量除以包括开口细孔与关闭细孔在内的颗粒体积vg所求得密度
◎堆密度（bulk density):是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积v求得的密度，亦称松密度
◎振实密度（tap density）:填充粉体时，经必定规则振荡或轻敲后测得的密度◎
◎休止角(angle of repose) :粒子在粉体堆积层的安适斜面上滑动时所受重力和粒子间摩檫力抵达平衡而处于中止状况下测得的最大角
◎湿润性 (wetting) 是指固体界面由固-气界面变为固-液界面表象
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◎临界相对湿度(critical relative humidity, crh):吸湿量初步急剧添加的相对湿度
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◎可紧缩性(compressibility):标明粉体在压力下体积削减的才能，一般标明压力对空位率（或固体分率）的影响
◎可成形性(compactibility):标明粉体在压力下结组成巩固紧缩体的才能，一般标明压力敌对张强度（或硬度）的影响
◎可压片性（tabletability）:标明粉体在压力下紧缩成具有必定形状和强度的片剂的才能，一般标明空位率敌对张强度（或硬度）的影响
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◎弹性变形（elastic deformation）:在遭到压力时变形，清除压力后恢恢复形
◎塑性变形（plastic deformation）:在遭到压力时变形，清除压力后不能恢恢复形
◎脆性变形（brittle deformation）:颗粒在遭到压力下破碎变形，触摸压力后不能恢恢复形
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流变学基础◎应力（stress）:对固体施加外力，则固体内部存在一种与外力相敌对的内力使固体恢恢复状。此时在单位面积上存在的内力
◎粘性（viscosity）:流体在外力的作用下质点间相对运动发生的阻力
◎应力松懈(stress relaxation):物质被施加必定的压力而变形，并使其坚持必定应力时，应力随时刻而削减，此表象称为应力陡峭
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◎蠕变性(creep):对物质附加必定的分量时，体现为必定的扩展性或形变，而且随时刻改变，此表象称为蠕变性
◎触变性（thixlotropy）:跟着切变应力的降低，其粘度降低的物质，即在等温条件下缓慢地恢复到正本状况的表象
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液体系剂◎液体系剂:药物涣散在适合的涣散介质中制成的供内服或外用的液体形状的制剂。
◎溶液剂:指药物溶解于溶剂中所构成的澄明液体系剂
◎芳香水剂:指芳香蒸腾性药物（多为蒸腾油）的饱满或接近饱满的水溶液，又称露剂。
◎糖浆剂:指含药物的浓蔗糖水溶液，供口服用
◎醑剂:指蒸腾性药物的浓乙醇溶液，供内服和外用
◎酊剂:药物用规则浓度乙醇浸出或溶解而制成的弄清液体系剂
◎甘油剂:指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
◎涤剂:指药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液，供临床用纱布或许棉花涂于肌肤或许
口腔黏膜
◎高分子溶液剂:指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体系剂
◎溶胶剂:指固体药物以多分子聚集体涣散于水中构成的非均相液体系剂，又称疏水胶体溶液
◎混悬剂:难溶性固体药物以微粒状况涣散在液体涣散介质中构成的非均相涣散体系。
◎助悬剂:指能添加涣散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或添加微粒亲水性的附加剂
◎湿润剂:指能添加疏水性药物被水湿润才能的附加剂
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◎沉降容积比f:指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比，f=v/v0，f越大越平稳。
◎絮凝度β:β=f/f0，f是参加絮凝剂后混悬剂的沉降容积比，f0是去絮凝后混悬剂的沉降
容积比，β标明的是因为絮凝剂的作用而添加的沉降容积比的倍数
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◎从头涣散性:优良的混悬剂进过储存后再摇晃，堆积物大约能很快从头涣散
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◎乳剂:乳剂指两种互不相溶的液体，其间一种液体以小液滴状况涣散在另一种液体中所构成的非均相体系
◎分层:指乳剂放置后呈现涣散相粒子上浮或下沉的表象，又称乳析
◎乳剂的絮凝:乳剂中涣散相的乳滴发生可逆的集合表象
◎转相:因为某些条件的改变而改动乳剂的类型
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灭菌制剂和无菌制剂◎灭菌（sterilization）:用物理或化学办法将一切致病和非致病微生物及其芽孢悉数杀灭或去掉。
◎防腐（antisepsis）:选用低温或化学药品避免微生物的生长繁衍。
◎消毒（disinfection）:用物理和化学办法将病源微生物杀死。
◎无菌（sterility）:不存在活的微生物。
◎无菌操作（aseptic technique）:整个操作进程在无菌环境中制备无菌制剂的办法或技能
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◎灭菌制剂:系指用物理或化学等办法杀灭或除去一切致病和非致病微生物繁衍体和芽孢的办法
◎无菌制剂:指在无菌环境中选用无菌操作法或无菌技能制备不含任何活的微生物的一类药物制剂
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◎灭菌法（the technique of sterilization) :系指杀灭或除去一切致病和非致病微生物繁衍体和芽孢的办法或技能
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◎原水（raw-water）:一般为自来水公司供给的自来水或深井水
◎饮用水（tap water）:天然水经过净化处置后所得的水，常常是制药用水的原水，其质量有必要契合国家标准gb5749-85《日子饮用水清洁标准》
◎纯化水:为原水经蒸馏法、离子交流法、反渗透法或其他适合的办法制得的制药用的水
◎打针用水:是以纯化水作为原水，经特别方案的蒸馏器蒸馏冷凝冷却后经膜过滤制备而得的水
◎灭菌打针用水:为打针用水经灭菌所得的水
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◎过滤（filtration）:使用过滤介质截留液体中混悬的固体颗粒而抵达固液别离的操作
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◎d值:在必定温度下，杀灭90%微生物（或残存率为10%）所需的灭菌时刻
◎z值:降低一个lgd值所需升高的温度,即灭菌时刻削减到正本的1/10所需升高的温度或在相同灭菌时刻内,杀灭99%的微生物所需前进的温度
◎f值:在必定温度(t)，给定z值所发生的干热灭菌作用与参比温度(t0)给定z值所发生的灭菌作用相一起所恰当的时刻
◎f0值:在必定灭菌温度(t)、z值为10℃所发生的湿热灭菌作用与121℃，z值为10℃所发生的灭菌作用相一起所恰当的时刻
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◎打针剂(injection) 俗称针剂，系指药物与适合的溶剂或涣散介质制成的供写入机体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配成溶液或稀释成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液的无菌制剂
◎输液(infusion solution)是指由静脉滴注输入体内的大剂量打针液，一次性给药1000ml以上。它是打针剂一个分支。
◎打针用无菌粉末:药物制成的供临用前用适合的无菌溶液制造成弄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物，也称粉针剂
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◎冷冻单调:将需要单调的药物溶液预先冻住成固体，然后在低温低压条件下，从冻住状况不经过液态而直接前进除去水分的一种单调办法
◎眼用制剂（eye preparations）:直接用于眼部发扬部分医治作用或经眼部吸收进入体循环、发扬全身医治作用的药物制剂
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固体系剂1◎散剂（powders）:药物与适合的辅料经损坏、均匀混合制成的单调粉末状制剂
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◎干球温度(dry bulb temperature):是用一般温度计在空气中直接测得的温度，常用t标明
◎湿球温度(wet bulb temperature):是在温度计的感温球包以湿纱布放置在空气中，传热和传质抵达平衡时所测得的温度，常用tw标明
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◎相对湿度 (relative humidity，rh):是指在必定总压及温度下，湿空气中水蒸气分压p与饱满空气中水蒸气分压ps之比的百分数，常用rh%标明
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◎平衡水分 (equilibrium water):系指在必定空气条件下，物料表面发生的水蒸气压等于该空气中水蒸气分压，此时物料所含水分为平衡水分，是不能单调的水分
◎安适水分(free water):系指物料所含的水分中多于平衡水分的有些，或称游离水分，是能单调除去的水分
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◎联系水分 (bound water):系指以物理化学方法联系的水分，数字上等于rh=100%时物料的平衡水分
◎非联系水分(nonbound water):系指以机械方法联系的水分，与物料联系力很弱，单调速度较快
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◎颗粒剂（granules）:药物与适合的辅料混合制成的具有必定粒度的单调颗粒状制剂
◎片剂（tablets）:是指药物与适合的辅料均匀混合后限制而成的片状制剂
◎稀释剂:稀释剂（diluents） 的首要作用是用来添加片剂的分量或体积，亦称为填充剂
◎湿润剂:本身无粘协作用，使物料湿润以发生满足强度的粘性以利于制成颗粒的液体。
◎黏合剂:对无黏性或黏性缺乏的物料给予黏性，然后使物料聚结成粒的辅料。
◎崩解剂（disintegrates）:促进药剂在胃肠液灵敏碎裂成细微颗粒的辅料。
◎光滑剂（lubricants）:便于顺畅加料和出片，削减粘冲，降低颗粒间、颗粒或药片与模壁间的冲突力，使片面光滑秀丽而参加的辅料。
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◎粉末直接压片:即药物粉末与适合的辅料混匀后，不经制粒而直接压片的办法。
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◎脆碎度(breakage，bk):脆碎度反映片剂的抗磨损颤动的才能，也是片剂质量标准查看的重要项目，常用roche脆碎度仪测定
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◎弹性恢复率(elastic recovery，er) :弹性恢复率是将片剂从模中推出后弹性胀大致使的体积添加值和片剂在最大压力下的体积之比
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◎裂片（laminating tablets）:压成的片剂从模内推出时，有时发生裂片表象，假定裂开的方位发生在药片的顶部，称为顶裂，在片中心发生，称腰裂
◎松片（loosing）:因为片剂硬度不可，对片剂稍加牵动即散碎的表象
◎粘冲（sticking）:片剂表面被冲头粘去，构成片面粗糙不平或有凹痕的表象
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◎片重差异超限:片剂的分量超出药典规则
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◎崩解缓慢:片剂跨越了药典规则的崩解时限
◎溶出超限:片剂在规则的时刻内未能溶解出规则药物量
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◎崩解度:指某种剂型运用药典规则的检测设备，在必定条件下测得的悉数崩解并经过筛网所需时刻的极限
◎溶出度:指药物从片剂等固体系剂在规则溶剂中溶出的速度和程度
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◎含量均匀度:指小剂量制剂契合标明量的程度
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◎片剂的包衣:片剂的包衣是指在片剂（片心/素片）表面包裹上适合材料的衣层。
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胶囊剂◎胶囊剂（capsules）:药物装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体系剂。
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◎硬胶囊:将必定量药物及恰当的辅料（也可不加辅料）制成均匀的粉末或颗粒，填装于空心硬胶囊中制成的胶囊剂
◎软胶囊:将药物溶解或涣散于恰当液体辅猜中，然后关闭于软胶囊中而成的一种圆形或椭圆形制剂。
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◎缓释胶囊:在规则的开释介质中缓慢地非恒速开释药物的胶囊剂。
◎控释胶囊:在规则的开释介质中缓慢地恒速开释药物的胶囊剂。
◎肠溶胶囊:将硬胶囊或软胶囊用适合的肠溶材料制备而得，或用经肠溶材料包衣后的颗粒
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滴丸剂和膜剂◎滴丸剂（guttate pills）系指固体或液体药物与恰当的基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，因为表面张力的作用使液滴缩短成球状而制成的小丸状制剂，首要供口服运用。
◎膜剂（films）系指药物溶解或均匀涣散于成膜资猜中加工成的薄膜制剂。
软膏剂
◎软膏剂（ointments）:指药物与适合基质均匀混合制成的半固体外用制剂。
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◎基质(bases):是软膏剂的赋形剂和药物的载体，对软膏剂的质量与药物的有重要影响
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◎眼膏剂（eye ointments）:系指药物与适合基质均匀混合，制成无菌溶液型或混悬型膏状的眼用半固体系剂。
◎凝胶剂（gels）:药物与能构成凝胶的辅料制成溶液、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体系剂。
◎栓剂（suppositories）:药物与适合基质制成具有必定形状的供腔道给药的固体系剂。
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◎置换价（displacement value）:药物的分量与同体积基质分量的比值称为该药物对基质的置换价。
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气雾剂、喷雾剂与粉雾剂◎气雾剂（aerosols）:指药物溶液、乳状液或混悬液与适合的抛射剂一起装封在具有特制阀门体系的耐压容器内，运用时借抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道
黏膜、肌肤及空间消毒的制剂。
◎喷雾剂（sprays）系指含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的设备中，运用时凭仗手动泵的压力、 高压气体、超声振荡或其他办法将内容物以雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、肌肤及空间消毒的制剂
◎粉雾剂（powder aerosol ）:指一种或一种以上的药物粉末，装填于特别的给药设备，以干粉方法将药物喷于给药部位，发扬全身或部分作用的一种给药体系
中药制剂
◎中药制剂:将饮片加工成具有必定标准，可直接用于临床的药品。
◎天然药物制剂:将有药理活性的天然产品加工成具有必定标准的可直接用于临床的药品
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◎固体涣散体（solid dispersion）:系指药物高度均匀涣散在适合的载体物质中所构成的一种固体物质，又称固体涣散体系
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◎包合物（inclusion compound）:指一种分子被悉数或有些包合于另一种分子的空穴规划内构成的特别的复合物
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◎涣散系（disperse system）:一种或几种物质涣散在另一种介质中所构成的体系称为散体系。被涣散的物质称为涣散相，而接连介质称为涣散介质
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◎聚合物胶束（polymeric micelles）:是由组成的两亲性嵌段共聚物在水中自拼装构成的一种热力学平稳的胶体溶液
◎嵌段聚合物胶束:两亲性嵌段聚合物在水性环境里自拼装构成的聚合物胶束。
◎接枝聚合物胶束:一般由疏水骨架链和亲水支链沟壑的两亲性接枝聚合物胶束
◎聚电解质胶束:将嵌段聚电解质与带相反电荷的另一聚电解质混合时，构成以聚电解质复合物为核，以溶解的不带电荷的嵌段为壳的水溶性胶束。
◎非共价键胶束:一种根据大分子间氢键作用，促进多组分高分子在某种选择性溶剂中自拼装构成胶束的办法
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◎临界集合浓度cac:聚合物分子缔合构成聚合物胶束的最低浓度
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◎包封率:指被包入脂质体内的药物量与体系总药量的百分比
◎纳米乳(nanoemulsion):是由油、水、乳化剂和助乳化剂构成的，具有各向同性、外观弄清的热力学平稳体系
◎亚微乳(subnanoemulsion) 粒径在100~1000nm之间，平稳性介于纳米乳与一般乳之间，热压灭菌时刻太长或两次灭菌会分层
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◎自乳化药物传递体系（self-emulsifying drug delivery systems,sedds)在没有水相存在的情况下，由药物、油相、表面活性剂和助表面活性剂构成的口服固体或液体系剂
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◎微型包囊技能(microencapsulation)简称微囊化:系使用天然的或组成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊 (microcapsule)
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◎微球(microsphere):使药物溶解和/或涣散在高分子材料基质中，构成骨架型的细小球状实体
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◎载药量:微囊（球）中药物的百分含量
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◎纳米粒（nanoparticles）:是由高分子物质构成的球形骨架实体，药物可以溶解、包裹于或吸附在实体上
◎固体脂质纳米粒（solid? lipid nanoparticles，sln）:系指以生物相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒
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◎长循环纳米球:用peg润饰pla/pga共聚物纳米球，表面被peg掩盖，所得的纳米球表面亲水性增强，显着延伸在血液循环中的停留时刻，称长循环纳米球
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◎表面电荷润饰亚微粒 : 紫杉醇plga（乙交酯共聚物）亚微粒表面带负电荷，为了对带负电荷的血管壁添加吸附，用阳离子表面活性剂dmab(溴化双十二烷基二甲基胺) 润饰亚微粒，使亚微粒表面带负电荷，前进紫杉醇的药效
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◎免疫纳米球:单克隆抗体与药物纳米球、亚微粒联系，静脉打针可发生主动靶向作用。
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◎温度活络纳米粒与亚微粒: 使用温敏高分子材料，温度改动理化性质改动，加速药物开释。
◎ph活络纳米粒与亚微粒 : 某些高分子材料可在介质ph改动时前进释药速率，而抵达在ph不一样的病灶组织完成靶向给药
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◎脂质体(liposomes):是指将药物包封于类脂质双分子层构成的薄膜中心所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型
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◎相变温度（phase transition temperature）:当升高温度时，脂质双分子层中的疏水链会从有序摆放变为无序摆放，使脂质膜的变为“液晶”态，膜的活动性添加（膜的活动性是脂质体的一个重要物理性质），双分子层变薄，这种发生相改动时的温度称为相变温度
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◎单层脂质体( unilamellar vesicles, ulv):由一层双分子脂质膜构成的囊泡
◎多层脂质体(multilamellar vesicles, mlv):由双分子脂质膜与水替换构成的多层规划的囊泡，一般由两层以上磷脂双分子层构成多层同心层
◎长循环脂质体:又称隐形脂质体( stealth liposomes),由甲氧基聚乙二醇润饰的磷脂构成，因表面掩盖了聚乙二醇,构成空间位阻和亲水维护层,故能阻挡巨噬细胞对脂质体的辨认和罗致, 然后延伸脂质体的血循环时刻
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◎热敏脂质体:使用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性添加，药物开释速度增大的原理制成热敏脂质体
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◎ph活络性脂质体:因为肿瘤间质的ph比周围正常组织细胞低，选用对ph活络性的类脂材料，如二棕榈酸磷脂或十七烷酸磷脂为膜材制备成载药脂质体
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◎免疫脂质体:脂质体表面联接抗体，对靶细胞进行辨认，前进脂质体的靶向性
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◎类脂囊泡（niosomes）是由非离子表面活性剂与（或不与）胆固醇及其他物质构成的单室或多室囊泡，故而亦称为非离子表面活性剂囊泡
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◎缓释制剂(sustained release):指用药后能在机体内缓慢开释药物，使药物在较长时刻内坚持有用血药浓度的制剂
◎控释制剂(controlled release):指药物按预先设定好的程序缓慢地恒速或接近恒速开释的制剂
◎增稠剂（thickening agents）:是一类水溶性高分子材料，溶于水后，其溶液黏度随浓度增大而增大，黏度添加可以减慢药物的涣散速率，然后推迟药物的吸收
◎离子交流树脂控释制剂:是将可解离的药物与树脂联系得到药物-树脂复合物（还需包衣），该复合物进入人体后，胃肠道中的离子可将药物交流下来，去发扬作用
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◎靶向制剂技能(targeting drug delivery system，tdds):载体将药物经过部分给药或全身血液循环而选择性地使药物浓集于靶器官、靶组织、靶细胞或细胞内规划
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◎被逼靶向制剂:指因为载体的粒径、表面性质等特别性使药物在体内特定靶点或部位富集的制剂
◎主动靶向制剂:指药物能对靶组织发生分子特异性彼此作用的制剂
◎物理化学靶向制剂:经过方案特定的载体材料和规划，使其可以呼应于某些物理或化学条件而开释药物，这些物理或化学条件可所以外加的，也可所以体内某些组织所特有的
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◎皮传递体系(transdermal drug delivery systems, tdds)又称经皮医治体系，系指经皮给药的新制剂。该制剂经肌肤敷贴方法给药，药物透过肌肤由毛细血管吸收进入全身血液循环抵达有用血药浓度，并在各组织或病变部位起医治或避免疾病的作用
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◎经皮吸收推进剂(penetration enhancers) 是指可以降低药物经过肌肤的阻力，加速药物穿透肌肤的物质
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◎压敏胶(pressure sensitive adhesive，psa)是指在纤细的压力下即可完成张贴一起又简略剥离的一类胶粘材料
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