赵桂森 1961年出世，博士，药物化学专业硕士、博士生导师，享受国务院政府特别补助，《archives for organic chemistry》杂志编委。
电话:************* 传真:*************
e-mail: guisenzhao@sdu.edu.cn
学历及首要作业阅历
1983年山东医学院药学专业结业，获学士学位。
1986年北京医科大学药物化学专业进修。
1991年山东医科大学药物化学专业研讨生结业，获硕士学位。
1997年山东医科大学副教授。
1997－1999年美国爱荷华大学 (the university of iowa) 化学系造访科学家。
2001年山东大学药学院教授。
2006年获山东大学药物化学专业博士学位。
2007年山东大学药物化学专业博士生导师。
研讨方向
1．抗肿瘤立异药物的方案组成及活性研讨。
2．抗病毒药物．抗艾滋病药物的方案．组成与活性研讨。
参编教材
《临床药物化学》公民清洁出书社，2007年
《药物化学》科学技能文献出书社，2005年
《新药方案与开发》科学出书社，2001年
《眼科药物的临床使用与研讨》我国医药科技出书社，2002年
《国家执业药师资历考试温习应试全书》北京科学技能出书社, 2003年
科研项目
1．国家天然科学基金项目, gstp抑制剂a,b不饱满酮衍生物的方案组成及活性研讨，项目担任人(no 20672069)。
2．国家天然科学基金项目，hiv联系酶抑制剂羟基氮杂芳环衍生物研讨，项目担任人(no 20472045)。
3．山东省天然科学基金项目，含芳杂环功用基的gstπ抑制剂的方案．组成及其抗肿瘤活性研讨，项目担任人(no y2007c060)。
3．山东省天然科学基金项目，hiv联系酶抑制剂类抗艾滋病药物研讨，项目担任人(no 2003c19)。
4．山东省科技厅项目，眼科散瞳孔用药散可露的研发，项目担任人。
5．使用开发项目，索他洛尔的研发，项目担任人。
6．使用开发项目，米氮平的研发，项目担任人。
7．使用开发项目，环喷托酯的研发，项目担任人。
代表性作用
1．咖啡酰萘磺酰胺类化合物及其制备办法与抗hiv联系酶作用，专利号:zl 03138909.0
2．α,β-不饱满酮类化合物及其制备办法及其抑制gstp的活性, 专利号:zl 200510043573.3
3．酰胺二酮酸类化合物．制备办法及其用处，请求号:200710016183.6
4．五元杂环化合物．制备办法及使用，请求号:200710015199.5
5．盐酸索他洛尔材料药及片剂 2001年 获国家药监局公布的新药证书
6．抗抑郁药米氮平 2004年 获国家药监局公布的新药临床研讨批件
7．眼科用药盐酸环喷托酯 2003年 获国家药监局公布的新药临床研讨批件
8．抗心律异常新药索他洛尔及其制剂的研发 
2002年获山东省科学技能前进三等奖（第一位）
9．卡米可林及其制剂的研发 1996年获山东省科技前进二等奖（第一位）
代表性学术论文
1. guisen zhao, chao wang, chuan liu and hongxiang lou. new developments in diketo- containing inhibitors of hiv-1 integrase . mini-reviews in medicinal chemistry, 2007, 7(7):707-725.
2. rui wang, chunmin li, dandan song, guisen zhao, linxiang zhao, and yongkui jing. ethacrynic acid butyl-ester induces apoptosis in leukemia cells through a hydrogen peroxide–mediated pathway independent of glutathione s-transferase p1-1 inhibition. cancer res, 2007; 67(16):7856-7864.
3. guisen zhao and xiaobing wang. advance in antitumor agents targeting glutathione- s-transferas. current medicinal chemistry, 2006,13(12):1461-1471.
4. guisen zhao, chuan liu, rui wang, dandan song, xiaobing wang, hongxiang lou and yongkui jing. the synthesis ofα, β-unsaturated carbonyl derivatives with the ability to inhibit both glutathione s-transferase p1-1 activity and the proliferation of leukemia cells. bioorganic & medicinal chemistry, 2007, 15: 2701–2707
5. guisen zhao, tao yu, rui wang, xiaobing wang and yongkui jing. synthesis and structure-activity relationship of ethacrynic acid analogues on glutathione-s-transferase p1-1 activity inhibition. bioorganic & medicinal chemistry, 2005. 13:4056-4062
6. yu-wen xu, gui-sen zhao*, cha-gyun shin, heng-chang zang, chong-kyo lee and yong sup lee. caffeoyl naphthalenesulfonamide derivatives as hiv integrase inhibitors. bioorganic & medicinal chemistry, 2003, 11: 3589–3593
*假定发现导师信息存在差错或许误差，等待随时与咱们联络，以便进行更新完善。联络方法>>
